首支广东产新冠疫苗正式开打

文章来源：新华社羊城晚报

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发布时间：2021-06-02 21:16:21

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　　6月1日，深圳康泰生物制品股份有限公司研发的“可维克”新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）正式开打，深圳市设立接种点，为市民接种“广东产”新冠疫苗。这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗，需接种2剂，首批供应给深圳市民使用的康泰新冠疫苗有52万支，于6月1日分发到深圳市320个接种点。

广东产康泰新冠病毒疫苗今天在深圳开打

文/羊城晚报全媒体记者王俊通讯员深卫信

深圳人请注意，今天起，接种新冠病毒疫苗又有新选择！ 6月1日起，由康泰生物自主研发生产的“可维克”新冠病毒灭活疫苗正式开打。据悉，该疫苗于5月7日获批国内紧急使用，这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗。

据康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，该疫苗Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）的中位数为131.7，无3级及以上不良事件发生。

【相关问答】

1、康泰生物新冠疫苗是什么技术路线的？

目前我国研发的疫苗共有五条技术路线：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗（包括RNA疫苗和DNA疫苗）。康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。

2、康泰生物新冠疫苗是什么时候批准紧急使用的？

康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用。

3、康泰生物新冠疫苗的安全性如何？

疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。

4、康泰生物新冠疫苗有效性如何？

根康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据，能有效诱导中和抗体生成，表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导产生免疫应答。

5、康泰生物新冠疫苗的接种对象和接种程序是怎样的？

康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群，接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥28天，第2剂在8周内尽早完成。

6、当前，康泰生物新冠疫苗在哪些地方使用？

康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业，为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行，首先保障广东省的供应，根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。

7、接种疫苗都有哪些禁忌？

疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括： 1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者； 2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）； 3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）； 4.正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者； 5.妊娠期妇女。有些禁忌，比如正在发热等是暂时的，当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。

8、不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替代接种吗？

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时，可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。

来源 | 羊城晚报·羊城派

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